近日,澳门永利集团3031科技股份有限公司自主研发生产的肌酸激酶同工酶(CK-MB)检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)取得了由湖北省食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。注册证号:鄂械注准20192222658,具体内容如下:
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             序号  | 
            
             产品名称  | 
            
             注册证编号  | 
            
             注册证有效期  | 
            
             适用范围/预期用途  | 
        
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             1  | 
            
             肌酸激酶同工酶(CK-MB)检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)  | 
            
             鄂械注准20192222658  | 
            
             2019年04月15日至2024年04月14日  | 
            
             本试剂盒用于定量测定人血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量  | 
        
上述医疗器械注册证的取得,丰富了公司的产品线,提高了公司的核心竞争力和市场拓展能力,将对公司未来的经营发展产生正面影响。
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