近日，澳门永利集团3031于近日取得了由湖北省药品监督管理局颁发的八项医疗器械注册证，具体内容如下：
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序号 |
产品名称 |
注册证编号 |
注册证有效期 |
适用范围/预期用途 |
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1 |
肌酸激酶同工酶（CK-MB）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法） |
鄂械注准 20192402668 |
2019年5月1日至 2024年4月30 日 |
本试剂盒用于定量测定人全血和血清中肌酸激酶同工酶（CK-MB）的含量 |
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2 |
肌酸激酶同工酶（CK-MB）校准品 |
鄂械注准 20192402669 |
2019年5月1日至 2024年4月30 日 |
用于雷杜 Lumiray1200 化学发光测定仪，对肌酸激酶同工酶（CK-MB）检测项目进行校准 |
| 3 | 肌红蛋白（MYO)检测试剂盒（磁微粒化 学发光免疫分析法） | 鄂械注准 20192402670 | 2019年5月1日至 2024年4月30 日 | 本试剂盒用于定量测定人全血和血清中肌红蛋白的含量 |
| 4 | B型利钠肽（BNP）检测试 剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法） | 鄂械注准 20192402671 | 2019年5月1日至 2024年4月30 日 | 本试剂盒用于定量测定人全血和血浆中 B 型利钠肽（BNP）的 含量 |
| 5 | 肌红蛋白（MYO)校准品 | 鄂械注准 20192402672 | 2019年5月1日至 2024年4月30 日 | 用于雷杜 Lumiray1200化学发 光测定仪，对肌红蛋白（MYO)检测项目进行校准 |
| 6 | 肌红蛋白（MYO)检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法） | 鄂械注准 20192402673 | 2019年5月1日至 2024年4月30 日 | 本试剂盒用于定量测定人血清中肌红蛋白的含量 |
| 7 | 降钙素原（PCT）检测试 剂盒（磁微粒化 学发光免疫分析法） | 鄂械注准 20192402674 | 2019年5月1日至 2024年4月30 日 | 本试剂盒用于定量测定人全血和血清中降 钙素原（PCT）的含量 |
| 8 | N-末端脑钠肽 前体 (NT-proBNP）检测试剂盒（磁微粒化学发光免 疫分析法） | 鄂械注准 20192402675 | 2019年5月1日至 2024年4月30 日 | 本试剂盒用于定量测定人全血和血清中 NT-proBNP 的含量 |
上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司的产品线，提高了公司的核心竞争力和市场拓展能力，将对公司未来的经营发展产生正面影响。
TEL：027-87808005
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